Инструкция

Разнообразие форм и дозировок позволяет подобрать оптимальную схему лечения для детей и взрослых.

Регистрационный номер

РК-ЛС-5№017837

Торговое название

ВИФЕРОН®

Международное непатентованное название

интерферон альфа-2b

Лекарственная форма, дозировка

Мазь для наружного и местного применения, 40000 МЕ/г

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты.

Иммуностимуляторы. Интерфероны.

Интерферон альфа-2b.

Код АТХ L03AB05

Показания к применению

Для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1-го и 2-го типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации.

В составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 1 года.

Перечень сведений, необходимых до начала применения.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

  • детский возраст до 1 года.
  • детский и подростковый возраст до 18-ти лет (для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации).

Необходимые меры предосторожности при применении

Не требуется специальных мер предосторожности.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат ВИФЕРОН®, мазь для наружного и местного применения, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении ОРВИ, включая грипп, вирусных (герпетических) поражений кожи и слизистых оболочек. Не выявлено взаимодействия с другими препаратами.

Специальные предупреждения

Применение препарата ВИФЕРОН® не требует специальных предупреждений.

Применение в педиатрии

В комплексной терапии гриппа и других ОРВИ применяется у детей в возрасте от 1 года и старше.

Для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации применяется у пациентов старше 18 лет.

Применение во время беременности и в период лактации

Поскольку при наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только в очаге поражения, возможно применение препарата ВИФЕРОН Мазь при беременности и в период лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не выявлено влияние препарата ВИФЕРОН® на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению. Режим дозирования.

При герпетической инфекции

Пациенты Режим дозирования Длительность курса
Дети от 1 года, взрослые Мазь наносят тонким слоем на очаги поражения 3–4 раза в сутки 5–7 суток

Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале появления признаков рецидива.

Для нанесения мази в качестве аппликатора используют ватный тампон.

Метод и путь введения

Для лечения гриппа и других ОРВИ

Пациенты Режим дозирования Длительность курса
Детям от 1 года до 2 лет Полоску мази длиной не более 0,5 см (около 2500 МЕ) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 3 раза в сутки 5 суток
Детям от 2 до 12 лет Полоску мази длиной не более 0,5 см (около 2500 МЕ) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки 5 суток
Детям от 12 до 18 лет Полоску мази длиной не более 1 см (около 5000 МЕ) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки 5 суток

После нанесения мази необходимо помассировать крылья носа для равномерного распределения препарата на слизистой оболочке носовых ходов.

Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.

Вскрытую алюминиевую тубу хранят в холодильнике не более 3 месяцев.

Форма выпуска

Мазь для наружного и местного применения 40 000 МЕ/г. По 12 г в тубе алюминиевой. 1 туба с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта врача.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Нет необходимости.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Риски возникновения симптомов отмены при применении препарата ВИФЕРОН® мазь отсутствуют.

Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.

Если у вас возникли дополнительные вопросы по способу применения препарата, обратитесь к медицинскому работнику за консультацией.

Нежелательные реакции

В большинстве случаев препарат ВИФЕРОН®, мазь для наружного и местного применения, переносится хорошо. При нанесении на слизистую оболочку носа побочные эффекты (ринорея, чихание, жжение слизистой оболочки носа) носят слабый и преходящий характер и самостоятельно исчезают после отмены препарата.

При возникновении каких-либо нежелательных реакций, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, обращаться к медицинскому работнику, фармацевту или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Состав лекарственного препарата

1 г мази содержит

активное вещество — интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 40000 МЕ

вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат, ланолин безводный, вазелин медицинский, масло персиковое, кальция пантотенат, натрия бензоат, альбумин человека, натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат дигидрат, воду очищенную.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Мазь от бело-желтого до желтого цвета, с характерным запахом ланолина.

Форма выпуска и упаковка

Мазь для наружного и местного применения 40000 МЕ/г. По 12 г в тубе алюминиевой. 1 туба с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранение при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

После вскрытия срок хранения 3 месяца.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ООО «ФЕРОН», Россия. 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, телефон/факс +7(499)193-30-60, электронная почта: info@viferon.su.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «ФЕРОН», Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 73, телефон/факс +7(499)193-30-60, электронная почта: info@viferon.su.

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «БиоФерон», Республика Казахстан. 050059, г. Алматы, ул. Самал-2, д. 56А, тел/факс: +7(727)264-63-15, электронная почта: info@viferon.su.